中國(guó)醫(yī)薬の発展、中國(guó)が立法で促進(jìn)

経済?社會(huì)の急速な発展に伴い、中國(guó)醫(yī)薬事業(yè)の発展は新たな問題と課題に直面している。例えば高度な醫(yī)術(shù)を持つ人が、試験により醫(yī)師資格を取得できないというケースがある。中國(guó)醫(yī)薬法草案が21日、第12期全人代常務(wù)委員會(huì)第18回會(huì)議の審議に提出された。同草案は、中國(guó)醫(yī)薬の特徴と発展の需要に合致する、醫(yī)師?診療所の認(rèn)証管理制度の制定を提案した。科技日?qǐng)?bào)が伝えた。

同草案は、師からの伝承で中國(guó)醫(yī)薬を?qū)Wび、醫(yī)術(shù)を長(zhǎng)年実踐しており確かな能力を持つ人に対して、実踐的技能と効果の試験により中國(guó)醫(yī)學(xué)醫(yī)師資格を取得する道を切り開く。つまり省級(jí)中國(guó)醫(yī)薬主管部門は、中國(guó)醫(yī)薬の技術(shù)?方法の安全リスクに基づき分類別の試験を?qū)g施し、合格者に醫(yī)師資格を授ける。合格者は個(gè)人による開業(yè)という手段により、醫(yī)療活動(dòng)に従事できる。同草案は生薬錠剤管理制度を整備し、醫(yī)療機(jī)関は臨床上の需要に基づき、市場(chǎng)で供給されていない生薬錠剤を処方箋に基づき製薬するか、生薬錠剤の再加工を行うことを認(rèn)めるとした。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2015年12月24日