中國のコロナワクチン4種が3期臨床試験　6萬人接種で深刻な副作用なし

國務(wù)院共同予防?抑制メカニズムが20日に開いた記者會(huì)見で、科學(xué)技術(shù)部（省）社會(huì)発展科學(xué)技術(shù)司の田保國副司長(zhǎng)は「中國の新型コロナウイルスワクチンの研究開発は全體的にリードしており、現(xiàn)在すでに4種のワクチンが3期臨床試験に入っている。現(xiàn)在まで約6萬人の被験者に接種を行っているが、深刻な副作用の報(bào)告はない。初期段階で良好な安全性が示された」と説明した。

田氏は、「中國は新型コロナワクチンについて、早くから不活化ワクチン、サブユニットワクチン、アデノウイルスベクターワクチン、弱毒インフルエンザウイルスベクターワクチン、核酸ワクチンの5つのテクノロジー?ロードマップに基づき、同時(shí)進(jìn)行で研究開発を進(jìn)めてきた。どのテクノロジー?ロードマップにも、臨床研究段階に入ったワクチンがある。具體的に見ると、すでに13種が臨床試験に入っている。うち不活化ワクチンとアデノウイルスベクターワクチンという2つのテクノロジー?ロードマップの計(jì)4種のワクチンが3期臨床試験に入っている」と説明した。

田氏によると、3期臨床試験の結(jié)果は、ワクチンの保護(hù)力を検証する、世界が認(rèn)める有効性を持つ指標(biāo)だ。中國の新型コロナの感染狀況は効果的に抑制されており、3期臨床試験を展開する條件が整っていない。いかに適切な地域と被験者を選び、3期臨床試験を順調(diào)に計(jì)畫?実施すべきかは、3期臨床試験の展開が現(xiàn)在直面している主な問題だ。科學(xué)研究チームは今後、科學(xué)の法則を遵守し、コンプライアンスの原則に基づき、ワクチンの研究開発を積極的に推進(jìn)する。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2020年10月21日